Gen van zeldzaam syndroom vergroot de kans op schizofrenie
8 mei 2020 – Mutaties in het gen SETD1A leiden bij kinderen tot een (zeldzame) ontwikkelingsstoornis, met onder andere specifieke gelaatskenmerken. Mutaties in hetzelfde gen verhogen op latere leeftijd ook de kans op schizofrenie. Het ‘neurobiologische ontwikkelingsgen’ SETD1A is kennelijk de verbinding tussen dit zeldzame syndroom en schizofrenie, schrijven onderzoekers van het Radboudumc en hun internationale…